Персонал лаборатории Амурмед – это высококвалифицированные врачи клинической лабораторной диагностики и фельдшера-лаборанты. Все специалисты имеют сертификаты, более половины сотрудников имеют высшие квалификационные категории.
В лаборатории налажена тесная связь с узкими специалистами клиники, что позволяет оперативно передавать информацию о неотложных состояниях пациентов. Врачи лаборатории оказывают необходимую консультативную помощь лечащим докторам.
Наш медицинский центр предлагает весь спектр лабораторной диагностики. Достоверные результаты, приветливый персонал, индивидуальный подход к каждому пациенту, новейшее оборудование – это неоспоримые плюсы, которые мы рады вам предложить. В нашем медицинском центре вы можете сдать анализы как назначенные докторами, так и самостоятельно.
Лаборатория
Цена
Анализ крови на витамины
Витамин D
Витамин В12
Фолиевая кислота
Забор крови
Забор крови
Забор крови на дому
Исследования на родство. Идентификация личности по ДНК. Установление отцовства и материнства.
ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ДУЭТ), 25 маркеров. Стандартное заключение. 7 р.д. (2 участника: 1 предполагаемый родитель, 1 ребенок)
ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ТРИО), 25 маркеров. Стандартное заключение. 7 р.д. ( 3 участника: 1 предполагаемый родитель, 1 безусловный родитель, 1 ребенок)
ЭКСПРЕСС-ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ДУЭТ/ТРИО),25 маркеров. Стандартное заключение. 5 р.д. ( 2 или 3 участника: 1 предполагаемый родитель, по возможности – 1 безусловный родитель, 1 ребенок)
ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ДУЭТ), 25 маркеров. Развернутое заключение. 10 р.д. (2 участника: 1 предполагаемый родитель, 1 ребенок)
ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ТРИО), 25 маркеров. Развернутое заключение. 10 р.д. ( 3 участника: 1 предполагаемый родитель, 1 безусловный родитель, 1 ребенок)
Установление других видов родства.
ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО «УНИВЕРСАЛЬНОЕ». В зависимости от исследуемого вида родства и возможности предоставления образцов ДНК дополнительных родственников исследуется до 40 маркеров ДНК, маркеры Х или Y хромосомы. ( 2 участника: определяется родство (не д
ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО ПО МУЖСКОЙ ЛИНИИ, исследование Yхромосомы. Стандартное заключение. ( 2 участника: дедушка по линии отца - внук, дядя - племянник, родные/сводные по отцу братья)
ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО, исследование Х-хромосомы. Стандартное заключение. ( 2 участника: бабушка по линии отца – внучка, сводные сестры по отцу)
ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО ПО ЖЕНСКОЙ ЛИНИИ ПРИ ЛЮБОЙ ДАЛЬНОСТИ РОДСТВА, исследование митохондриальной ДНК. Стандартное заключение. (2 участника)
ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО «УНИВЕРСАЛЬНОЕ». В зависимости от исследуемого вида родства и возможности предоставления образцов ДНК дополнительных родственников исследуется до 40 маркеров ДНК, маркеры Х или Y хромосомы. При исследовании 25 маркеров в стоимость
Клиническая,биохимическая
Клинический анализ крови
Общий анализ крови
Общий анализ мочи
Анализ мочи по Нечипоренко
Глюкоза крови
Глюкоза крови С нагрузкой
Биохимический анализ крови (один показатель)
Липидный спектр
Ревмопроба ( ревматоидный фактор, Ц- реактивный белок)
Группа крови с определением Rh - антител
Коагулограмма
Д-димер
МНО (международное нормализованное отношение)
Протромбиновый индекс (ПТИ), Фибриноген, АЧТВ, Тромбиновое время (ТВ), Антитромбицин III, Гематокрит, РФМК тест (один показатель)
Гликозилированный гемоглобин
Расширенная спермограмма (Mar-тест; тест на выживаемость в условиях инкубатора в течение 24-х часов; морфология, подвижность)
Спермограмма
Тест выживаемости сперматозоидов
Mar-тест
ЛГ
Тест на выживаемость сперматозоидов
Инсулин
Ретикулоциты
Гормональная
17 ОН
Кортизол
ДЭГА
Пролактин
Тестостерон
ФСГ
Прогестерон
Эстрадиол
Соматомедин С
ГСПГ
АМН – Антимюллеровый гормон
ХГЧ – хорионический гонадотропин человека 900 (экстр.)
ТТГ
Т4
Ат к ТПО
РАРР-А
АОА (антитела антиовариальные)
Онкомаркеры
РЭА (раковый эмбриональный антиген)
АФП
СА -125
СА-15-3
СА-19-9
СА-242
СА 72-4
ПСА
NSE (нейроспецифическая енолаза)
Индекс ROMA 1(до менопаузы)
Индекс ROMA 2(после менопаузы)
Иммунологические исследования
Панель смешанная (20 аллергенов)
Респираторная панель (20 аллергенов)
Иммуноглобулин Е-общий
Хеликобактер
Педиатрическая панель (20 аллергенов)
АКТГ
Альдостерон
Гомоцистеин
Кровь на инфекции, методом ИФА
ИФА на Lues
Вирус простого герпеса 1 тип Lg G
Вирус простого герпеса 1 тип Lg М
Вирус простого герпеса 2 тип Lg G
Вирус простого герпеса 2 тип Lg М
Цитомегаловирус Lg G
Цитомегаловирус Lg М
Рубелла Lg G
Рубелла Lg М
Токсоплазмоз Lg G
Токсоплазмоз Lg М
Хламидия пневмонии Lg G
Хламидия пневмонии Lg М
Хламидия трахоматис Lg G
Хламидия трахоматис Lg М
Антитела к ВИЧ 1+2
Исследование на маркеры вируса Гепатита «В»:
Исследование на маркеры вируса Гепатита «С»:
Антитела к вирусу ветряной оспы Lg М
Кровь на инфекции , методом ПЦР
Вирус гепатита В (кач-й)
Вирус гепатита С (кач-й)
Вирус гепатита С (колич- й)
Вирус гепатита В (колич- й)
Генотипирование вируса гепатита С
Мазки на инфекции , методом ПЦР
Хламидия трахоматис
Уреаплазма (urealyticum+parvum)
Уреаплазма уреалитикум
Уреаплазма парвум
Микоплазма гениталиум
Микоплазма хоминис
Гарднерелла вагиналис
Трихомонас вагиналис
Нейсерия гонорея
Кандида альбиканс
Вирус простого герпеса 1
Вирус простого герпеса 2
Цитомегаловирус
ГерпесКомплекс HSV1/HSV2/CMV
Токсоплазма Гондии
Панель ВПЧ (16,31,35); (33,52,58); (18,39,45,59)
ВПЧ -16
ВПЧ -18
Фемофлор Скрин количественно) Контроль взятия материала, Диагностика нормоценоза- общая бак. масса, лактобактерии, Анаэробные микроорганизмы, гарденелла вагин. (+Превателла+Порфироманас), Эубактерии spp, микоплазма хоминис, микоплазма гениталиум), Канд
12 ИППП (хламидия трахоматис, уреаплазма специес, микоплазма хоминис, микоплазма гениталиум, трихомонас вагиналис, нейссерия, гонорея,кандида альбиканс, гарднерелла вагиналис,цитомегаловирус, ВПГ 1 и 2 типов, ВПЧ 16 и 18 типов
Кариотипирование (цитогенетическое исследование хромосомного набора человека)
Микробиологические исследования ( бактериологический посев)
Посев на микрофлору отделяемого половых органов и определение чувствительности к антимикробным препаратам.
Посев отделяемого половых органов на микрофлору и определение чувствительности к расширенному спектру антимикробных препаратов.
Посев отделяемого половых органов на микрофлору, определение чувствительности к антимикробным препаратам и бактериофагам
Посев на дрожжеподобные грибы (родов Candida, Cryptococcus) с определением чувствительности к антимикотическим препаратам.
Посев на уреаплазмы (Ureaplasma spp.) и определение чувствительности к антимикробным препаратам.
Посев на M.hominis и Ureaplasma spp. и определение чувствительности к антимикробным препаратам.
Посев на микоплазмы и определение чувствительности к антибиотикам.
Посев на анаэробную микрофлору и определение чувствительности к антибиотикам.
Исследование крови на паразитов , методом ИФА
Токсокара (Toxocarum) IgG
Описторх (Opisthorchis) IgG
Трихинелла (Trichinella spiralis) IgG
Клонорх (Clonorchis) IgG
Аскарида (Ascaris lumbricoides) IgG
Лямблия (Giardia lamblia) суммарные (G+M+A)
Лямблия (Giardia lamblia) IgМ
Анализ на гельминты (4 вида: описторх, токсокар, трихинелл, эхонококк)
Антитела к вирусу ветряной оспы Lg G
ПГД ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ В ПРОГРАММЕ ЭКО
Лабораторная генетика. Неинвазивная пренатальная диагностика хромосомных нарушений плода по крови матери
Неинвазивный пренатальный тест VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса)(8 рабочих дней)
Неинвазивный пренатальный тест VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса), + определение пола (8 рабочих дней)
Неинвазивный пренатальный тест VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса), + анеуплодии половых хромосом X, У+определение пола (8 рабочих дней)
Неинвазивный пренатальный тест VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса), + микроделеции (потери участков хромосом)+анеуплодии половых хромосом X, У + определение пола. (8 рабочих дней)
Обработка и подготовка биоматериала
6 Неинвазивный пренатальный тест LifeCodexx на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна) + определение пола (8 рабочих дней).(8 рабочих дней) 25 000
7 Неинвазивный пренатальный тест LifeCodexx на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + определение пола (для двуплодной беременности).(8 рабочих дней) 43 700
Неинвазивный пренатальный тест LifeCodexx на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + числовые нарушения половых хромосом +определение пола.(8 рабочих дней)
Неинвазивная пренатальная диагностика
Определение пола плода (с 9-ой недели беременности) (7-10 рабочих дней)
Определение резус-фактора плода по крови матери (с 10-ой недели беременности) (7- 10 рабочих дней)